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Cardiologo Pediatra
Massimo Chessa

Prof. Massimo Chessa

Il Prof. Massimo Chessa è Responsabile dell’Unità di Cardiologia ed Emodinamica Pediatrica e dei Cardiopatici Congeniti Adulti presso il Centro di Cardiologia Pediatrica e del Congenito Adulto dell’IRCCS Policlinico San Donato. È inoltre Professore Associato di Malattie dell’Apparato Cardiovascolare presso l’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano e attualmente ricopre il ruolo di Presidente della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP).


TRASPOSIZIONE DELLE GROSSE ARTERIE
La trasposizione delle grandi arterie, indicata anche con la sigla TGA, è una cardiopatia congenita complessa in cui l’aorta e l’arteria polmonare sono collegate ai ventricoli in modo diverso dal normale. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue ricco di ossigeno al resto del corpo. L’arteria polmonare nasce invece dal ventricolo destro e porta il sangue povero di ossigeno ai polmoni. Nella trasposizione delle grandi arterie, l’aorta nasce da


RITORNO VENOSO POLMONARE ANOMALO TOTALE
Il ritorno venoso polmonare anomalo totale è una rara cardiopatia congenita cianogena. Il termine cianogena indica una condizione che può causare una minore quantità di ossigeno nel sangue e una colorazione bluastra della pelle, delle labbra o delle mucose. Nel cuore normale, tutte le vene polmonari portano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo totale, invece, tutte le vene polmonari si collegano direttamente o indire


RITORNO VENOSO POLMONARE ANOMALO PARZIALE
Il ritorno venoso polmonare anomalo parziale, indicato anche con la sigla PAPVC, è una rara cardiopatia congenita in cui una o più vene polmonari, ma non tutte, si collegano a una sede diversa dall’atrio sinistro. Nel cuore normale, le vene polmonari trasportano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo parziale, una o più vene polmonari drenano invece nella circolazione venosa sistemica, cioè nel sistema di vene che ripo


ANOMALIA DI EBSTEIN
L’anomalia di Ebstein è una rara cardiopatia presente fin dalla nascita. Riguarda soprattutto la valvola tricuspide e la parte destra del cuore. La valvola tricuspide si trova tra due cavità del cuore, chiamate atrio destro e ventricolo destro. La sua funzione è permettere al sangue di passare nella direzione corretta verso i polmoni. Nell’anomalia di Ebstein, la valvola tricuspide si è formata in modo diverso dal normale e può non chiudersi completamente oppure, più rarament


VENTRICOLO DESTRO A DOPPIA USCITA
Il ventricolo destro a doppia uscita, chiamato anche DORV o VDDU, è una cardiopatia congenita complessa in cui i due grandi vasi del cuore, l’aorta e l’arteria polmonare, partono entrambi completamente o prevalentemente dal ventricolo destro. Nel cuore normale, l’aorta parte dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare parte dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel ventricolo destro a doppia uscita, questa disposizion


TRUNCUS ARTERIOSUS
Il tronco arterioso comune, chiamato anche truncus arteriosus, è una cardiopatia congenita complessa in cui dal cuore nasce un unico grande vaso arterioso. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare nasce dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel tronco arterioso comune, invece, è presente un unico grande vaso che porta il sangue al corpo, ai polmoni e alle arterie coronarie, cioè i v


COR TRIATRIATUM SINISTER
Il Cor triatriatum sinister è una rara cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di una membrana all’interno dell’atrio sinistro. Può presentarsi come malformazione isolata oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite, tra cui il difetto interatriale. Che cos’è Il Cor triatriatum sinister è una cardiopatia congenita rara caratterizzata dalla presenza di una membrana che divide l'atrio sinistro in due cavità: una è vicina alle vene polmonari per cui ricev


CUORE UNIVENTRICOLARE
Il cuore funzionalmente univentricolare non è una singola cardiopatia, ma un gruppo di cardiopatie congenite rare in cui la circolazione è sostenuta efficacemente da un solo ventricolo. Che cos’è Nel cuore normale sono presenti due ventricoli: il ventricolo destro, che invia il sangue ai polmoni per ossigenarsi, e il ventricolo sinistro, che pompa il sangue ricco di ossigeno a tutto l'organismo. Nel cuore funzionalmente univentricolare, invece, uno dei due ventricoli è asse


ORIGINE ANOMALA DELLA CORONARIA SX DALL'ARTERIA POLMONARE (ALCAPA)
L’origine anomala dell’arteria coronaria sinistra dall’arteria polmonare, indicata anche con la sigla ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) è una rara cardiopatia congenita in cui l’arteria coronaria sinistra nasce dall’arteria polmonare invece che dall’aorta. Le arterie coronarie sono i vasi che portano il sangue ricco di ossigeno al muscolo cardiaco, permettendogli di ricevere l'ossigeno e i nutrienti necessari per funzionare correttamente. Che


TETRALOGIA DI FALLOT
La tetralogia di Fallot è una delle cardiopatie congenite cianogene più frequenti oltre il periodo neonatale. Con il termine “cianogena” si indica una condizione che può causare una ridotta ossigenazione del sangue e una colorazione bluastra della pelle o delle mucose. Che cos’è La Tetralogia di Fallot è una cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di quattro elementi principali: - difetto interventricolare, cioè una comunicazione tra ventricolo destro e v


STENOSI VALVOLARE POLMONARE
La stenosi valvolare polmonare è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento a livello della valvola polmonare. La valvola polmonare si trova tra il ventricolo destro e l’arteria polmonare. Quando è ristretta, il sangue incontra un ostacolo nel passaggio dal ventricolo destro ai polmoni. Che cos’è Nella stenosi valvolare polmonare, la valvola presenta un restringimento che ne limita l’apertura durante la contrazione del ventricolo destro. Il ventricolo des


TRASPOSIZIONE DELLE GROSSE ARTERIE
La trasposizione delle grandi arterie, indicata anche con la sigla TGA, è una cardiopatia congenita complessa in cui l’aorta e l’arteria polmonare sono collegate ai ventricoli in modo diverso dal normale. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue ricco di ossigeno al resto del corpo. L’arteria polmonare nasce invece dal ventricolo destro e porta il sangue povero di ossigeno ai polmoni. Nella trasposizione delle grandi arterie, l’aorta nasce da

Massimo Chessa
31 minuti faTempo di lettura: 7 min


RITORNO VENOSO POLMONARE ANOMALO TOTALE
Il ritorno venoso polmonare anomalo totale è una rara cardiopatia congenita cianogena. Il termine cianogena indica una condizione che può causare una minore quantità di ossigeno nel sangue e una colorazione bluastra della pelle, delle labbra o delle mucose. Nel cuore normale, tutte le vene polmonari portano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo totale, invece, tutte le vene polmonari si collegano direttamente o indire

Massimo Chessa
33 minuti faTempo di lettura: 5 min


RITORNO VENOSO POLMONARE ANOMALO PARZIALE
Il ritorno venoso polmonare anomalo parziale, indicato anche con la sigla PAPVC, è una rara cardiopatia congenita in cui una o più vene polmonari, ma non tutte, si collegano a una sede diversa dall’atrio sinistro. Nel cuore normale, le vene polmonari trasportano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo parziale, una o più vene polmonari drenano invece nella circolazione venosa sistemica, cioè nel sistema di vene che ripo

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34 minuti faTempo di lettura: 6 min


ANOMALIA DI EBSTEIN
L’anomalia di Ebstein è una rara cardiopatia presente fin dalla nascita. Riguarda soprattutto la valvola tricuspide e la parte destra del cuore. La valvola tricuspide si trova tra due cavità del cuore, chiamate atrio destro e ventricolo destro. La sua funzione è permettere al sangue di passare nella direzione corretta verso i polmoni. Nell’anomalia di Ebstein, la valvola tricuspide si è formata in modo diverso dal normale e può non chiudersi completamente oppure, più rarament

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36 minuti faTempo di lettura: 6 min


VENTRICOLO DESTRO A DOPPIA USCITA
Il ventricolo destro a doppia uscita, chiamato anche DORV o VDDU, è una cardiopatia congenita complessa in cui i due grandi vasi del cuore, l’aorta e l’arteria polmonare, partono entrambi completamente o prevalentemente dal ventricolo destro. Nel cuore normale, l’aorta parte dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare parte dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel ventricolo destro a doppia uscita, questa disposizion

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38 minuti faTempo di lettura: 7 min


TRUNCUS ARTERIOSUS
Il tronco arterioso comune, chiamato anche truncus arteriosus, è una cardiopatia congenita complessa in cui dal cuore nasce un unico grande vaso arterioso. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare nasce dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel tronco arterioso comune, invece, è presente un unico grande vaso che porta il sangue al corpo, ai polmoni e alle arterie coronarie, cioè i v

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41 minuti faTempo di lettura: 5 min


COR TRIATRIATUM SINISTER
Il Cor triatriatum sinister è una rara cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di una membrana all’interno dell’atrio sinistro. Può presentarsi come malformazione isolata oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite, tra cui il difetto interatriale. Che cos’è Il Cor triatriatum sinister è una cardiopatia congenita rara caratterizzata dalla presenza di una membrana che divide l'atrio sinistro in due cavità: una è vicina alle vene polmonari per cui ricev

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42 minuti faTempo di lettura: 3 min


CUORE UNIVENTRICOLARE
Il cuore funzionalmente univentricolare non è una singola cardiopatia, ma un gruppo di cardiopatie congenite rare in cui la circolazione è sostenuta efficacemente da un solo ventricolo. Che cos’è Nel cuore normale sono presenti due ventricoli: il ventricolo destro, che invia il sangue ai polmoni per ossigenarsi, e il ventricolo sinistro, che pompa il sangue ricco di ossigeno a tutto l'organismo. Nel cuore funzionalmente univentricolare, invece, uno dei due ventricoli è asse

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46 minuti faTempo di lettura: 5 min


ORIGINE ANOMALA DELLA CORONARIA SX DALL'ARTERIA POLMONARE (ALCAPA)
L’origine anomala dell’arteria coronaria sinistra dall’arteria polmonare, indicata anche con la sigla ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) è una rara cardiopatia congenita in cui l’arteria coronaria sinistra nasce dall’arteria polmonare invece che dall’aorta. Le arterie coronarie sono i vasi che portano il sangue ricco di ossigeno al muscolo cardiaco, permettendogli di ricevere l'ossigeno e i nutrienti necessari per funzionare correttamente. Che

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49 minuti faTempo di lettura: 5 min


TETRALOGIA DI FALLOT
La tetralogia di Fallot è una delle cardiopatie congenite cianogene più frequenti oltre il periodo neonatale. Con il termine “cianogena” si indica una condizione che può causare una ridotta ossigenazione del sangue e una colorazione bluastra della pelle o delle mucose. Che cos’è La Tetralogia di Fallot è una cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di quattro elementi principali: - difetto interventricolare, cioè una comunicazione tra ventricolo destro e v

Massimo Chessa
52 minuti faTempo di lettura: 5 min
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