La trasposizione delle grandi arterie, indicata anche con la sigla TGA, è una cardiopatia congenita complessa in cui l’aorta e l’arteria polmonare sono collegate ai ventricoli in modo diverso dal normale. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue ricco di ossigeno al resto del corpo. L’arteria polmonare nasce invece dal ventricolo destro e porta il sangue povero di ossigeno ai polmoni. Nella trasposizione delle grandi arterie, l’aorta nasce da

Il ritorno venoso polmonare anomalo totale è una rara cardiopatia congenita cianogena. Il termine cianogena indica una condizione che può causare una minore quantità di ossigeno nel sangue e una colorazione bluastra della pelle, delle labbra o delle mucose. Nel cuore normale, tutte le vene polmonari portano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo totale, invece, tutte le vene polmonari si collegano direttamente o indire

Il ritorno venoso polmonare anomalo parziale, indicato anche con la sigla PAPVC, è una rara cardiopatia congenita in cui una o più vene polmonari, ma non tutte, si collegano a una sede diversa dall’atrio sinistro. Nel cuore normale, le vene polmonari trasportano il sangue ricco di ossigeno dai polmoni all’atrio sinistro. Nel ritorno venoso polmonare anomalo parziale, una o più vene polmonari drenano invece nella circolazione venosa sistemica, cioè nel sistema di vene che ripo

L’anomalia di Ebstein è una rara cardiopatia presente fin dalla nascita. Riguarda soprattutto la valvola tricuspide e la parte destra del cuore. La valvola tricuspide si trova tra due cavità del cuore, chiamate atrio destro e ventricolo destro. La sua funzione è permettere al sangue di passare nella direzione corretta verso i polmoni. Nell’anomalia di Ebstein, la valvola tricuspide si è formata in modo diverso dal normale e può non chiudersi completamente oppure, più rarament

Il ventricolo destro a doppia uscita, chiamato anche DORV o VDDU, è una cardiopatia congenita complessa in cui i due grandi vasi del cuore, l’aorta e l’arteria polmonare, partono entrambi completamente o prevalentemente dal ventricolo destro. Nel cuore normale, l’aorta parte dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare parte dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel ventricolo destro a doppia uscita, questa disposizion

Il tronco arterioso comune, chiamato anche truncus arteriosus, è una cardiopatia congenita complessa in cui dal cuore nasce un unico grande vaso arterioso. Nel cuore normale, l’aorta nasce dal ventricolo sinistro e porta il sangue al resto del corpo, mentre l’arteria polmonare nasce dal ventricolo destro e porta il sangue ai polmoni. Nel tronco arterioso comune, invece, è presente un unico grande vaso che porta il sangue al corpo, ai polmoni e alle arterie coronarie, cioè i v

Il Cor triatriatum sinister è una rara cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di una membrana all’interno dell’atrio sinistro. Può presentarsi come malformazione isolata oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite, tra cui il difetto interatriale. Che cos’è Il Cor triatriatum sinister è una cardiopatia congenita rara caratterizzata dalla presenza di una membrana che divide l'atrio sinistro in due cavità: una è vicina alle vene polmonari per cui ricev

Il cuore funzionalmente univentricolare non è una singola cardiopatia, ma un gruppo di cardiopatie congenite rare in cui la circolazione è sostenuta efficacemente da un solo ventricolo. Che cos’è Nel cuore normale sono presenti due ventricoli: il ventricolo destro, che invia il sangue ai polmoni per ossigenarsi, e il ventricolo sinistro, che pompa il sangue ricco di ossigeno a tutto l'organismo. Nel cuore funzionalmente univentricolare, invece, uno dei due ventricoli è asse

L’origine anomala dell’arteria coronaria sinistra dall’arteria polmonare, indicata anche con la sigla ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) è una rara cardiopatia congenita in cui l’arteria coronaria sinistra nasce dall’arteria polmonare invece che dall’aorta. Le arterie coronarie sono i vasi che portano il sangue ricco di ossigeno al muscolo cardiaco, permettendogli di ricevere l'ossigeno e i nutrienti necessari per funzionare correttamente. Che

La tetralogia di Fallot è una delle cardiopatie congenite cianogene più frequenti oltre il periodo neonatale. Con il termine “cianogena” si indica una condizione che può causare una ridotta ossigenazione del sangue e una colorazione bluastra della pelle o delle mucose. Che cos’è La Tetralogia di Fallot è una cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di quattro elementi principali: - difetto interventricolare, cioè una comunicazione tra ventricolo destro e v

La stenosi valvolare polmonare è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento a livello della valvola polmonare. La valvola polmonare si trova tra il ventricolo destro e l’arteria polmonare. Quando è ristretta, il sangue incontra un ostacolo nel passaggio dal ventricolo destro ai polmoni. Che cos’è Nella stenosi valvolare polmonare, la valvola presenta un restringimento che ne limita l’apertura durante la contrazione del ventricolo destro. Il ventricolo des

Il rigurgito mitralico congenito è una cardiopatia congenita in cui la valvola mitrale non si chiude in modo adeguato e lascia tornare indietro una parte del sangue dal ventricolo sinistro all’atrio sinistro durante la contrazione del cuore. Può presentarsi come unico difetto (difetto isolato) oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è Nel rigurgito mitralico congenito la valvola mitrale presenta un'anomalia che non le permette di chiudersi completame

La stenosi mitralica congenita, è una cardiopatia congenita rara caratterizzata da un restringimento della valvola mitrale oppure da anomalie delle strutture che la sostengono e ne permettono il corretto funzionamento (apparato valvolare mitralico). Può essere presente come unico difetto (difetto isolato) oppure essere associata ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è La stenosi mitralica congenita è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento della valv

La stenosi aortica congenita è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento lungo il normale percorso del sangue dal ventricolo sinistro all'aorta. Può essere presente come unico difetto (isolato) oppure essere associata ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è La stenosi aortica congenita è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento che ostacola il normale percorso del sangue dal ventricolo sinistro all'aorta. L’ostacolo può trovarsi: ₋

L’interruzione dell’arco aortico è una cardiopatia congenita rara caratterizzata dalla mancata continuità dell’arco aortico. Si tratta di una delle più gravi anomalie ostruttive dell'aorta e può essere associata ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è L’interruzione dell’arco aortico è una cardiopatia congenita caratterizzata dall'assenza di un tratto dell'arco aortico. Di conseguenza, l'aorta ascendente e l'aorta discendente non sono direttamente collegate. Che cosa ac

La coartazione dell’aorta, indicata anche con la sigla CoA, è una cardiopatia congenita caratterizzata da un restringimento dell’aorta, il principale vaso sanguigno che porta il sangue ricco di ossigeno dal ventricolo sinistro al resto del corpo. Può presentarsi da sola (difetto isolato) oppure associarsi ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è La coartazione dell’aorta consiste in un restringimento dell’aorta. Può essere circoscritto, più spesso nella regione dell’istmo

La finestra aorto-polmonare è una cardiopatia congenita rara caratterizzata dalla presenza di una comunicazione anomala tra l’aorta ascendente e l’arteria polmonare principale. La finestra aorto-polmonare può presentarsi da sola (difetto isolato) oppure essere associata ad altre anomalie cardiache congenite. Che cos’è La finestra aorto-polmonare è una cardiopatia congenita caratterizzata da un'apertura che mette direttamente in comunicazione i due grandi vasi del cuore, l’

Il dotto arterioso pervio è una cardiopatia congenita caratterizzata dalla mancata chiusura, dopo la nascita, del dotto arterioso, un piccolo vaso che durante la vita fetale collega l'aorta all'arteria polmonare. Può essere presente come unico difetto (isolato) oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è il dotto arterioso pervio Il dotto arterioso è un piccolo vaso sanguigno che collega l’aorta discendente all’arteria polmonare, vicino all’origine del

Il difetto del canale atrioventricolare è una cardiopatia congenita in cui la parte centrale del cuore non si sviluppa completamente, causando alterazioni dei setti cardiaci e delle valvole atrioventricolari. Che cos’è Il difetto del canale atrioventricolare è una cardiopatia congenita caratterizzata uno sviluppo incompleto della parte centrale del cuore, dove normalmente si formano: - il setto che separa i due atri; - il setto che separa i due ventricoli; -

Il difetto interventricolare, spesso indicato con la sigla DIV, è una cardiopatia congenita caratterizzata dalla presenza di una comunicazione nel setto interventricolare, la parete che separa i due ventricoli, cioè le due camere inferiori del cuore. Il difetto può presentarsi da solo (difetto isolato) oppure essere associato ad altre cardiopatie congenite. Che cos’è il difetto interventricolare Il difetto interventricolare è una cardiopatia congenita caratterizzata da un’a